- 2933490090盐酸环丙沙星
类别抗微生物药（抗生素）英文名CiprofloxacinHydrochloride别名环丙沙星盐酸盐CAS号86393-32-0化学名1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物商品属性性状：本品为类白色至淡黄色结晶性粉末。几乎无臭，味苦。在水中溶解，在甲醇或乙醇中极微溶解，在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶。主要用途：用于治疗敏感菌引起的各种感染。主要生产工艺：以2,4-二氯甲苯为起始原料，经硝化，还原，氟化，氯化，水解和酰氯化形成2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯。然后先后和丙酸二乙酯、对甲苯磺酸、原甲酸三乙酯、环丙胺后在环合的喹啉环，经水解，再引入哌嗪基，最后得到盐酸环丙沙星。- 2933592000环丙沙星
类别抗微生物药（抗生素）英文名Ciprofloxacin别名环丙氟哌酸CAS号85721-33-1化学名1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉甲酸商品属性性状：本品为白色至微黄色结晶性粉末。几乎无臭，味苦。在醋酸中溶解，在乙醇和三氯甲烷中极微溶解，在水中几乎不溶。主要用途：属于第三代喹诺酮类抗菌素，抗菌谱广，杀菌力强而迅速，适用于呼吸道感染、泌尿道、耳鼻喉、皮肤和软组织、胃肠道感染等。主要生产工艺：从2,4-二氯甲苯开始，经硝化、还原、氟化、氯化、水解和酰氯化形成2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯。然后先后和丙酸二乙酯、对甲苯磺酸、原甲酸三乙酯、环丙胺反应后再环合得喹啉环。经水解，再引入哌嗪基，最后得到环丙沙星。- 2933990099马来酸依那普利
类别循环系统用药（降压药）英文名EnalaprilMaleate别名CAS号76095-16-4化学名N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酰-L-脯氨酸马来酸盐商品属性性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭。微有引湿性。在甲醇中易溶，在水中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲烷中几乎不溶。主要用途：属于肾素-血管紧张素类降压药。主要生产工艺：由3-苯甲酰丙烯酸乙酯和L-丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐缩合，并用Pd/C催化加氢还原合成N-[(S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]-L-丙氨酸，再用双(三氯甲基)碳酸酯进行酰氯化，最后与L-脯氨酸直接缩合成盐获得马来酸依那普利。- 2934999090普拉格雷
类别血液及造血系统用药（抗血小板药）英文名Prasugrel别名CAS号150322-43-3化学名2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮商品属性性状：本品为白色晶状固体。主要用途：用于心力衰竭、中风、不稳定心绞痛等心脑血管疾病，有急性冠状动脉综合征需要进行经皮冠脉介入术的患者。主要生产工艺：环丙基-2-氟苄基酮经氯代得到2-氯-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮，然后与5,6,7,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮对甲苯磺酸盐进行偶联反应制得5-(-环丙羰基-2-氟苄基)-2-氧代-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶，最后经乙酰化反应制得普拉格雷。- 2941905990头孢呋辛钠
类别抗微生物药（抗生素）英文名CefuroximeSodium别名CAS号56238-63-2化学名(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐结构式商品属性性状：本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。无臭，味苦。有引湿性。在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇或三氯甲烷中不溶。主要用途：本品为β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类，用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、肾盂肾炎、尿路感染及骨、关节、耳鼻咽喉、软组织等的感染。主要生产工艺：7-ACA与（Z）-2-呋喃基-2-甲氧亚胺乙酸对甲苯磺酸酐酰化反应，然后用氢氧化钠水解，接着与三氯乙酰异氰酸酯氨甲酰化反应生成头孢呋辛酸，最后与异辛酸钠成盐转化为成品。- 3824909990颜料稳定剂
- 制油墨用|N乙基邻甲苯磺酸乙胺约70%,N乙基对甲苯磺酸乙胺约20%,邻甲苯磺酸乙胺约3%,对甲苯磺酸乙胺约5%,其他添加剂约2%|20KG/Carton|未含有
- 3824909990颜料稳定剂
- 制油墨用|N-乙基邻甲苯磺酸乙胺约70%,N-乙基对甲苯磺酸乙胺约20%,邻甲苯磺酸乙胺约3%,对甲苯磺酸乙胺约5%,其他添加剂约2%|20kg/carton|未含有
- 3824909990颜料稳定剂
- 制油墨用|N-乙基邻甲苯磺酸乙胺约70%,N-乙基对甲苯磺酸乙胺约20%,邻甲苯磺酸乙胺约3%,对甲苯磺酸乙胺约5%,其他添加剂约2%|20kg/drum|未加入
- 2934999090硫酸氢氯吡格雷
类别血液及造血系统用药（抗血小板药）英文名ClopidogrelSulfate别名氯吡格雷硫酸氢盐CAS号135046-48-9化学名2-(2-氯苯基)-2-(6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙酸甲酯硫酸氢盐商品属性性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭。在水、甲醇、乙醇或冰醋酸中溶解，在丙酮或氯仿中极微溶解，在醋酸乙酯中几乎不溶，在0.1mol/L盐酸溶液中溶解。主要用途：本品是一种血小板聚集抑制剂，用于治疗急性心肌梗死，预防动脉粥状硬化、中风等。主要生产工艺：以消旋的邻氯苯甘氨酸为原料，经酯化、光学拆分得到(+)-邻氯苯甘氨酸甲酯，与对甲苯磺酸-2-噻吩乙酯缩合制得氯吡格雷关键中间体(S)-2-(2-噻吩乙胺基)-(2-氯苯基)乙酸甲酯，然后在无水甲酸和多聚甲醛中环合反应得到硫酸氢氯吡格雷。- 2934999090盐酸吉西他滨
类别:抗肿瘤药英文名:GemcitabineHydrochloride别名:吉西他宾盐酸盐CAS号:122111-03-9化学名4-氨基-1-(3,3-二氟-4-羟基-5-羟甲基四氢呋喃-2-基)-1H-嘧啶-2-酮盐酸盐性状:本品为类白色粉末。主要用途:用于治疗不能手术的晚期或转移性胰腺癌及治疗局部进展性或转移性非小细胞肺癌，治疗中晚期非小细胞肺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、膀胱癌、乳腺癌及其他实体肿瘤。主要生产工艺:以D-甘露醇为起始原料，先与丙酮进行缩醛反应，然后在强氧化剂下断裂生成D-(R)-甘油醛缩丙酮，再与二氟溴乙酸乙酯进行reformatsky反应，经水解、苯甲酰化后再经过三叔丁氧基氢化铝锂的还原，对甲苯磺酰化生成2-脱氧-2,2-二氟-D-呋喃核糖-3,5-二苯甲酸酯-1-对甲苯磺酸酯，然后与胞嘧啶反应，最后经脱保护，与浓盐酸生成盐酸吉西他滨。
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