293379002-吡咯酮

【英文名】2-pyrrolidone【CAS号】616-45-5【危险性类别】严重眼损伤/眼刺激,类别2【分子式】C4H7NO【外观与性状】无色到淡黄色液体或结晶。【主要用途】用作增塑剂、聚合剂、杀虫剂等的溶剂。【危险特性】可燃。遇明火能燃烧。与氧化剂可发生反应。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。【健康危害】摄入、吸入或经皮吸收对身体有害。其蒸气和气溶胶对眼睛、粘膜、呼吸道、皮肤有刺激作用。【防护措施】呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩；可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿防毒物渗透工作服。手防护:戴橡胶手套。其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。

29337900901-甲基-2-吡咯烷酮

1-甲基-2-吡咯烷酮99.5%，水0.5%|提取丁二烯用的溶剂|||巴斯夫牌|液态
1-甲基-2-吡咯烷酮

2933790090阿尼西坦

类别中枢神经系统用药（脑代谢改善药）英文名Aniracetam别名茴拉西坦CAS号72432-10-1化学名1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮商品属性性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭，味苦。在氯仿中易溶，在丙酮或乙酸乙酯中溶解，在无水乙醇中微溶，在水中不溶。主要用途：本品为γ内酰胺类脑功能改善剂，能通过血脑屏障作用于大脑组织，改善脑功能，提高记忆力。主要生产工艺：2-吡咯烷酮和对甲氧基苯甲酰氯在乙醚中，三乙胺存在下回流，得阿尼西坦。

2933790090吡拉西坦

类别中枢神经系统用药（脑代谢改善药）英文名Piracetam别名CAS号7491-74-9化学名2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺商品属性性状：本品为白色结晶性粉末。无臭，味微苦。易溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于乙醚，不溶于丙酮。主要用途：具有激活、保护、修复神经细胞的作用，可改善痴呆者的认知能力，对老年性记忆减退有效。主要生产工艺：以2-吡咯烷酮为起始原料，在甲苯中与甲醇钠成盐，与氯代乙酸乙酯缩合后再氨化制得。

2933790090瑞巴匹特

类别消化系统用药（抗溃疡药）英文名Rebamipide别名CAS号90098-04-7化学名α-[(4-氯苯甲酰基)氨基]-1,2-二氢-2-氧代-4-喹啉丙酸商品属性性状：本品为白色粉末。主要用途：在促进黏膜组织再生修复、减轻组织炎症反应、增强黏膜屏障功能、抑制氧化应激反应等方面有重要作用。主要生产工艺：由丙二酸二乙酯经亚硝化、还原制备氨基丙二酸二乙酯，再与4-溴甲基喹啉-2-酮经缩合得2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-(1,2-二氢-2-氧代-4-喹啉基)丙二酸二乙酯，然后在碱催化下水解、脱羧制得。

2933790090西洛他唑

类别血液及造血系统用药（抗血小板药）英文名Cilostazol别名CAS号73963-72-1化学名6-[4-(1-环己基-1H-戊四唑-5-基)丁氧基]-3,4-二氢-2(1H)-喹诺酮商品属性性状：本品为无色针状的结晶。主要用途：用于慢性动脉闭塞性溃疡、疼痛及冷感等局部缺血性疾病。主要生产工艺：以环氧乙烷为起始原料，经氰基化、取代、酞基化、缩合等8步反应合成西洛他唑。

2933790090左乙拉西坦

类别中枢神经系统用药（抗癫痫药）英文名Levetiracetam别名CAS号102767-28-2化学名(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺商品属性性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭，无味。略有引湿性。主要用途：适用于成年癫痫病人部分性或继发全身性癫痫发作的辅助治疗。主要生产工艺：以2-吡咯烷酮为原料和2-溴丁酸甲酯发生亲核取代反应产生左乙拉西坦关键中间体(R、S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸甲酯，再经水解、拆分以及酰胺化得到目标产物。

2933790090(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-

(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-{[(

2933790090(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R

(3R,4R)-4-乙酰氧基-3-[(R

2933790090(3R,4S)-1-苯甲酰-3-[(三乙基硅)氧基]

-4-苯基-2-氮杂环丁酮(3R,4S)

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