2023年12月18日,智利卫生部公布了2010版《国家化妆品管理体系管理办法》的修订咨询文件,评议期为60 天。该法案修订的主要内容如下:
(1)在该国销售的化妆品(无论是国内制造还是进口)的生产均需符合本法规定的良好生产规范(GMP)。对于进口产品,有 2 年的缓冲期提供文件支持,以证明其产品是按 GMP生产的;
(2)统一了化妆品的标签要求,与法规中设想的要求相对应。标签可以附在产品上的传单、插页、泡罩或中。也可以通过二维码或其他读取印在包装上的等效信息的电子方式向人们提供所述信息;
(3)将杂质和有毒痕迹的存在纳入掺假化妆品的定义中;
(4)允许制药实验室按照已获授权生产的药品相同的质量标准进行生产化妆品。
更多详情参见:https://www.minsal.cl/wp-content/uploads/2021/11/0-Propuesta-Modificacio%CC%81n-del-DS-No239-Consulta-Publica.pdf
信息来源:厦门技术性贸易措施信息网
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