美国批准难以治疗耐药菌引起肺炎的新疗法

来源：进出口服务网 | 时间：2023/6/29 8:49:37 | 阅读次数：

发布单位：中华人民共和国国家发展和改革委员会

发布人：
小杨

2023年5月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Xacduro用于18岁及以上的患者医院获得性细菌性肺炎（HABP）和呼吸机相关细菌性肺炎的治疗。此类疾病由一种名为鲍曼不动杆菌钙酸复合物的易感菌株引起。

　　根据世界卫生组织的数据，不动杆菌是对人类健康构成最大威胁的关键细菌病原体之一，在全球对抗菌药物的耐药性日益增长的情况下，对额外治疗选择的需求很高。鲍曼不动杆菌钙酸杆菌复合体（以下简称鲍氏不动杆菌）包括不动杆菌科的四种细菌。这些细菌会导致身体各个部位的感染，在医疗环境中最常见，主要导致肺炎。鲍曼不动杆菌会对多种抗菌药物产生高度耐药性，目前对耐药性鲍曼不动杆菌的治疗选择有限。

　　Xacduro由舒巴坦和杜洛巴坦组成，舒巴坦是一种结构上与青霉素有关的药物。舒巴坦杀死鲍曼不动杆菌，而杜洛巴坦保护舒巴坦不被鲍曼不动杆菌可能产生的酶降解。

　　Xacduro的疗效是在一项多中心、活性对照、开放标签、非劣效性临床试验中确定的，该试验针对177名因碳青霉烯耐药性鲍曼不动杆菌引起的肺炎住院成人。患者接受Xacduro或粘菌素（一种对照抗生素）治疗长达14天。在接受Xacduro治疗的患者中，死亡率19%，而接受粘菌素治疗的患者为32%，这表明Xacduro不劣于粘菌素。

　　Xacduro通过静脉输注给药，最常见的不良反应是肝功能测试异常。

　　信息来源：tbtguide