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美国批准先天性无胸腺症儿童的创新疗法

来源:进出口服务网 | 时间:2021/11/29 11:11:48 | 阅读次数:

发布单位:中华人民共和国国家发展和改革委员会
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 2021年10月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Rethymic用于治疗患有先天性无胸腺症的儿童患者。Rethymic是美国批准的第一款胸腺组织产品。

  先天性无胸腺症是一种罕见的免疫疾病,即儿童出生时没有胸腺。胸腺是帮助身体抵抗感染的关键器官。受该疾病影响的儿童通常在出生后的两年内死亡,因为他们缺乏足够的工作T细胞(一种抗感染的白细胞)。

  Rethymic由经过处理和培养的供体来源胸腺组织组成,通过植入患者体内,帮助无胸腺患者重建免疫力。Rethymic不适用于严重联合免疫缺陷(SCID)患者的治疗。

  Rethymic的安全性和有效性试验共有105名受试者,患者年龄从1个月到16岁,在1993年至2020年期间接受了一次Rethymic给药。结果显示,Rethymic提高了先天性无胸腺儿童的存活率,使用该产品治疗的大多数儿童至少存活两年。接受Rethymic治疗并存活一年以上的儿童通常能长期存活。随着时间的推移,Rethymic还降低了感染的频率和严重程度。

  接受Rethymic治疗的患者最常见的不良反应包括高血压、细胞因子释放综合征、低血镁水平、皮疹、低血小板和移植物抗宿主病。

  信息来源:tbtguide

 


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