2017年12月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布公告,内容涉及修订外部负压通气设备分类的技术法规草案。
美国食品药品监督管理局将外部负压通气设备划分为II(特殊控制装置)类,以便系统可以按顺序进行识别。FDA还对设备的编码语言做了修订,此举为设备的安全性和有效性提供了合理的保证,同时减轻了监管负担,提高了患者治愈率。
技术法规草案生效日期为2017年12月26日。
详情参见:https://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2017-12-26/pdf/2017-27784.pdf
信息来源:tbtguide
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