一、【EU BPR】第一个欧盟统一授权决定发布
2017年12月20日,欧盟委员会采纳两个产品组的欧盟统一授权决定。这两个产品组使用的领域是兽用卫生,所涉及的活性物质是碘/ pvp -碘。第一个欧盟统一授权决定的发布具有里程碑的意义,预示着一种崭新的授权形式成功为企业所用,一次授权便允许相应的产品进入整个欧盟市场。
二、【US EPA-FIFRA】美国消毒剂登记改进法案第四版将于近日更新
消毒剂登记改进法案Pesticide Registration Improvement Extension Act (PRIA 3) 即将失效,失效后PRIA 4将会启用。PRIA 3原定于2017年12月8日更新,目前延期到2018年1月19日。预计PRIA 4启用后,会增加一些新的登记类型比如设备鉴定,另外评审费用也会上涨。
三、【中国消毒产品】多个中国消毒产品相关标准即将发布
中国卫计委正在制定或修订多个消毒产品相关标准,涉及消毒产品分类、产品卫生安全评价、检测内容、消毒湿巾等,预计2018年上半年公布。
四、【EU BPR】欧盟内分泌干扰物(EDC)鉴定指南草案发布
2017年12月7日, 欧洲化学品管理署ECHA和欧盟食品安全主管当局EFSA (the European Food Safety Authority)协同委员会联合研究中心JRC(the Commission’s Joint Research Centre)制定了内分泌干扰物鉴定指南草案。ECHA和EFSA邀请所有有兴趣的机构在2018年1月31日前给出评议。后续,欧盟将采用该标准来评估农药和生物杀灭剂中正在进行评估或者重新评估的物质。
五、【EU BPR】欧盟生物杀灭剂产品处理物品(Treated Article)允许使用和禁用的活性物质清单公布
2017年11月13日,欧盟化学品管理署ECHA发布欧盟生物杀灭剂法规(BPR,Regulation (EU) 528/2012)下处理物品(Treated Article)允许使用和禁用的活性物质的清单,这让诸多处理物品生产企业明确了能使用和不能使用的活性物质。
六、【US EPA-FIFRA】美国饮用水消毒剂登记快速指南
2017年10月17日,美国EPA发布了针对饮用水消毒剂登记的快速指南,有助于潜在的消毒剂注册者能够对联邦杀虫剂、杀菌剂和灭鼠剂(FIFRA)产品注册过程有一个基本的认识,以及如何满足安全饮用水法(SDWA)的基本要求。
七、【EU BPR】英国脱欧对欧盟生物杀灭剂产品合规造成的影响
2017年9月13日,欧盟委员会发布通知,针对英国脱欧给出了生物杀灭剂产品投放市场和使用方面的建议,以期对企业的影响降到最低。
八、【中国消毒产品】中国将加大对进口消毒产品的监管力度
中国卫计委要求建立消毒产品进货检查验收制度,加大对进口消毒产品的市场监督力度,重点检查进口消毒产品是否符合中国消毒法规规定。
九、【US EPA-FIFRA】美国消毒剂登记提交系统更新
2017年08月28日,美国EPA 更新了农药登记提交门户网站CDX PSP,包括自愿提交数据和重新提交90天回复,以及大量的软件修复和用户体验增强功能。此举将有助于消毒剂注册过程现代化,提高操作效率,节约纸张更加环保。
十、【EU BPR】欧盟BPR执法小组正式成立
2017年3月31日,欧盟BPR执法小组进行了第一次会面,选定了主席和副主席,并明确了该小组的第一次活动,即生物杀灭剂产品危害分类和标签的执法项目。该项目将于2018年实施。
信息来源:REACH 24H
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