- 2941905990头孢克肟
类别抗微生物药（抗生素）英文名Cefixime别名CAS号79350-37-1化学名(6R,7R)-7-[[(Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(羧甲氧基)亚氨基]乙酰基]氨基]-3-乙烯基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸结构式商品属性性状：本品为白色至淡黄色结晶性粉末。无臭或略有特殊臭味。在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在水或乙醚中不溶。主要用途：本品为β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类，用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、尿道感染、胆道感染等症。主要生产工艺：以头孢克肟侧链酸活性酯为原料，在叔胺催化下与7-AVCA进行酰氨化反应得头孢克肟叔丁酯，然后在强酸的作用下水解制得本品。- 2941905990盐酸头孢吡肟
类别抗微生物药（抗生素）英文名CefepimeHydrochloride别名CAS号107648-80-6化学名氯化l-[[(6R,7R)-7-[(2Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-2-羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]甲基]-1-甲基吡咯烷鎓盐酸盐结构式商品属性性状：本品为白色至微黄色粉末或结晶性粉末。微臭，有引湿性。在水或甲醇中易溶，在乙醇中微溶，在乙醚中不溶。主要用途：本品为β-内酰胺类抗生素、头孢菌素类，用于治疗各种严重感染如呼吸道感染、泌尿系统感染、胆道感染、败血症等症。主要生产工艺：以7-ACA为起始原料，经硅烷化保护氨基和羧基、碘代、置换、脱保护、成盐、缩合、成盐等六步反应，合成本品。- 2941909090甲氧头孢霉素
类别抗微生物药（抗生素）英文名Cefoxitin别名头孢西丁CAS号56610-72-1化学名7β-氨基-7α-甲氧基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸二苯基甲酯结构式商品属性性状：本品为微乳色至黄色结晶性粉末。主要用途：本品为半合成第二代头孢菌素，主要用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、心内膜炎、腹膜炎、肾盂肾炎、尿路感染、败血症以及骨、关节、皮肤和软组织等感染。主要生产工艺：以7-ACA为原料制7β-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫甲基)-3-头孢烯-4-羧酸，并以二苯甲酮为原料经过两步反应制备二苯重氮甲烷，然后再经过二苯甲基保护、缩合、氧化、加成以及取代等反应制备。- 2941909090舒巴坦钠
类别抗微生物药（抗生素）英文名SulbactamSodium别名青霉烷砜钠CAS号69388-84-7化学名(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物结构式商品属性性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。微有特臭，味微苦。在水中易溶，在甲醇中略溶，在乙醇中极微溶解，在丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。主要用途：对革兰氏阳性与阴性菌(绿脓杆菌除外)所产生的β-内酰胺酶有抑制作用，与青霉素类和头孢菌素类抗生素合用，能产生协同抗菌的作用。主要生产工艺：从6-APA（6-氨基青霉烷酸）开始，经重氮化、溴化、氧化、还原、成盐制备舒巴坦钠。- 3004201100注射用头孢噻肟钠
类别抗微生物药（抗生素）英文名CefotaximeSodiumforInjection别名主要成分头孢噻肟钠商品属性性状：本品为白色，类白色或微黄白色结晶性粉末。适应症：用于敏感细菌所致的肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染、骨和关节感染等。头孢噻肟可以作为小儿脑膜炎的选用药物。药理作用：头孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。- 3004201990注射用头孢唑啉钠
类别抗微生物药（抗生素）英文名CefazolinSodiumforInjection别名主要成分头孢唑林钠商品属性性状：本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末。无臭。适应症：用于治疗敏感细菌所致的中耳炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染，尿路感染，皮肤软组织感染，骨和关节感染，败血症，感染性心内膜炎，肝胆系统感染及眼耳鼻喉科等感染。本品也可作为外科手术前的预防用药。药理作用：头孢唑啉为第一代头孢菌素，抗菌谱广。作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白结合，使转肽酶酰化，细菌生长受抑制，以至溶解死亡。- 3004209090注射用盐酸万古霉素
类别抗微生物药（抗生素）英文名VancomycinforInjection.主要成分万古霉素商品属性性状：本品为类白色或微粉红色粉末或疏松块状物。适应症：主要用于治疗对甲氧西林耐药的葡萄球菌引起的感染，对青霉素过敏的患者及不能使用其他抗生素包括青霉素、头孢菌素类，或使用后治疗无效的葡萄球菌、肠球菌和棒状杆菌、类白喉杆菌属等感染患者，如心内膜炎、骨髓炎、败血症或软组织感染等。也可用于防治血液透析患者发生的葡萄球菌属所致的动、静脉血分流感染。药理作用：本品为一种糖肽类抗生素，其作用机制是以高亲和力结合到敏感细菌细胞壁前体肽聚末端的丙氨酰丙氨酸，阻断构成细菌细胞壁的高分子肽聚糖合成，导致细胞壁缺损而杀灭细菌。此外，它也可能改变细菌细胞膜渗透性，并选择性地抑制RNA的合成。
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