- 30049010格列吡嗪控释片/瑞易宁
- 格列吡嗪PFIZER，5MG/片，非零售包装，C21H27N504S桶装治疗糖尿病用，格列吡嗪，己配定剂量，3004901000
复方新诺明干混悬剂 - 3004909099对乙酰氨基酚干混悬剂
类别：中枢神经系统用药（解热镇痛抗炎药）英文名：ParacetamolforOralSuspension别名：扑热息痛干混悬剂主要成分：对乙酰氨基酚性状：本品为白色或类白色颗粒。适应症：用于普通感冒或流行性感冒引起的发热、头痛、也用于缓解轻、中度疼痛如偏头痛、关节痛、肌肉痛、神经痛、牙痛。药理作用：本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛的作用。- 3004101190氨苄西林干混悬剂
类别抗微生物药（抗生素）英文名AmpicillinforSuspension别名主要成分氨苄西林商品属性性状：本品为白色或类白色的干混悬剂或颗粒剂。适应症：用于敏感致病菌所致的下列感染：1.呼吸道感染:上呼吸道感染、细菌性肺炎、支气管炎等；2.泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎等；3.消化道感染：细菌性痢疾等；4.耳鼻喉感染：急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎等；5.皮肤、软组织感染；6.淋病。药理作用：本品为β-内酰胺类抗生素，作用机制是抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速破裂溶解。- 3004906000双氢干混悬剂
- 抗疟药;;
- 3004101200阿莫西林干混悬剂
类别抗微生物药（抗生素）英文名AmoxicillinforSuspension别名主要成分阿莫西林商品属性性状：本品为细小颗粒或粉末。气芳香，味甜。适应症：适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。5.急性单纯性淋病。6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。药理作用：通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。- 3004101900氯唑西林干混悬剂
类别抗微生物药（抗生素）英文名CloxacillinforOralSuspension别名主要成分氯唑西林商品属性性状：本品内容物为白色粉末。适应症：主要用于治疗产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌所致轻、中度感染，如骨骼、呼吸道和皮肤、软组织感染等。药理作用：本品为半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特点，通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用。- 3004201990头孢氨苄干混悬剂
类别抗微生物药（抗生素）英文名CefalexinforOralSuspension别名主要成分头孢氨苄商品属性性状：本品为加矫味剂的粉末。气芳香，味甜。适应症：用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。药理作用：头孢氨苄属第一代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。- 3004201990头孢克肟干混悬剂
类别抗微生物药（抗生素）英文名CefiximeforOralSuspension别名主要成分头孢克肟商品属性性状：本品为白色至淡黄色粉末。适应症：属于广谱抗菌素。对链球菌属、肺炎球菌、淋球菌、伯雷汉氏菌属、大肠杆菌、沙雷氏杆菌属、克雷白氏有菌属、变形杆菌属、流感杆菌等引起的感染症有效。主要用于治疗支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肾盂肾炎、膀胱炎、淋菌性尿道炎、胆囊炎、胆管炎、猩红热、中耳炎、副鼻窦炎等病症。药理作用：头孢克肟为第三代口服头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁合成而起杀菌作用，对多数内酰胺酶稳定，许多产青霉素酶和头孢菌素酶菌株仍对本品敏感。- 3004201990头孢拉定干混悬剂
类别抗微生物药（抗生素）英文名CefradineforSuspension别名主要成分头孢拉定商品属性性状：本品为加矫味剂的粉末。气芳香，味甜。适应症：用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。药理作用：本品为第一代头孢菌素，通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥杀菌作用。- 3004201990头孢羟氨苄干混悬剂
类别抗微生物药（抗生素）英文名CefadroxilforSuspension别名主要成分头孢羟氨苄商品属性性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。适应症：主要用于敏感细菌所致的尿路感染，如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病；呼吸道感染，如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎；皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、疖；中耳炎等。药理作用：作用机制为与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合，使转肽酶酰化，抑制细菌中隔和细胞壁的合成，影响细胞壁黏肽成分的交叉连结，使细胞分裂和生长受到抑制，细菌形态变长，最后溶解和死亡。
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