- 3824909990分析用标准溶液
- 半导体制造用|成分含量:冰醋酸5%氯化钠5.8%去离子水89.2%|容器
- 3824909990润版液NOVAFOUNT
- 印刷工业用;成分含量：叔丁醇10%冰醋酸5%NAOH5磷酸盐1
- 3824909990硅渣去除剂FRECKLEETCH
- 去除半导体表面二氧化硅残屑;磷酸65-75冰醋酸5-15硝酸
- 2933399090盐酸洛哌丁胺
类别消化系统用药（止泻药）英文名LoperamideHydrochloride别名洛哌丁胺盐酸盐CAS号34552-83-5化学名4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-α,α-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐商品属性性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末。几乎无臭，味苦。在乙醇或冰醋酸中易溶，在水中微溶。主要用途：可以作为止泻药，或者是长效抗腹泻药物，多用于治疗急、慢性痢疾。主要生产工艺：以2,2-二苯基-γ-丁内酯为起始原料，经开环、SN2取代、酰氯化、季铵化、缩合和成盐制得。- 2933599090阿昔洛韦
类别抗微生物药（抗病毒药）英文名Aciclovir别名CAS号59277-89-3化学名9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤商品属性性状：本品为白色结晶性粉末。无臭，无味。在冰醋酸或热水中略溶，在乙醚或二氯甲烷中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易溶。主要用途：属于广谱抗病毒药、含嘌呤核化合物，在体内转化为三磷酸化合物，干扰病毒DNA聚合酶，抑制病毒DNA的复制而发挥抗病毒的作用。主要生产工艺：将2-氯-9-(-2-羟乙氧基甲基)腺嘌呤与亚硝酸钠相互作用，将得到的2-氯-9-(2-羟乙氧基甲基)次黄嘌呤用液氨饱和，密闭加热后即可生成无环鸟苷。- 2933599090更昔洛韦
类别抗微生物药（抗病毒药）英文名Ganciclovir别名丙氧鸟苷CAS号82410-32-0化学名9-[2-羟基-1-(羟甲基)乙氧基]甲基鸟嘌呤商品属性性状：本品为白色结晶性粉末。无臭，无味。有引湿性。在水或冰醋酸中微溶，在甲醇中几乎不溶，在二氯甲烷中不溶，在盐酸溶液或氢氧化钠溶液中略溶。主要用途：用于预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者、接受化疗的肿瘤患者、使用免疫抑制剂的器官移植病人。主要生产工艺：以6-氯鸟嘌呤为原料，经取代后与2-巯基乙醇反应，再经过氢化还原即可。- 2933599090甲氧苄氨嘧啶
类别抗微生物药（抗生素）英文名Trimethoprim别名甲氧苄啶CAS号738-70-5化学名5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)甲基]-2,4-嘧啶二胺商品属性性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭，味苦。在三氯甲烷中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。主要用途：作为抗菌增效药，用于治疗家禽细菌感染和球虫病。主要生产工艺：以三甲氧基苯甲醛为原料，先与甲氧基丙腈缩合生成3'4'5'-三甲氧基-2氰基-3-甲氧基丙烯，然后与硝酸胍环合而制得。- 29339900四唑并-1-乙酸
别名四唑乙酸；四氮杂茂-1-乙酸【英文名】tetrazol-1-aceticacid;tetranitrazoleaceticacid【CAS号】21732-17-2【危险性类别】爆炸物,1.4项【分子式】C3H4N4O2【外观与性状】白色结晶。【主要用途】用于抗菌素类药物先锋霉素的生产。生产方法:由甘氨酸；迭氮化钾和原甲酸三乙酯在冰醋酸中于80℃反应2h，环合制得四氮唑乙酸。【防护措施】呼吸系统防护：佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。防护服：穿相应的防护服。手防护：戴防化学品手套。- 2934100090法莫替丁
类别消化系统用药（抗溃疡药）英文名Famotidine别名CAS号76824-35-6化学名3-[[[2-[(二氨基亚甲基)氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰基丙咪商品属性性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末。味微苦。遇光色变深。在甲醇中微溶，在丙酮中极微溶解，在水或三氯甲烷中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。主要用途：用于消化性溃疡病、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎、上消化道出血等。主要生产工艺：脒基硫脲和1,3-二氯丙酮环合生成2-胍基-4-氯甲基噻唑，然后和硫脲反应后再和氯丙腈反应，生成2-胍基-4-[(氰乙硫基)甲基]噻唑，接着和甲醇进行醇解，再胺化得到法莫替丁。- 2934999090奥美沙坦酯
类别循环系统用药（降压药）英文名Olmesartan别名CAS号144689-78-1化学名2,3-二羟基-2-丁烯基-4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丁基-1-[4-(2-1H-四唑-5-苯基)苄基]咪唑-5-羧酸酯环-2,3-碳酸酯商品属性性状：本品为为淡黄色至类白色粉末。在水中不溶，在甲醇中略溶，溶于冰醋酸。主要用途：用于抗高血压。主要生产工艺：以2,3-二氨基顺丁烯二腈为起始原料，经过脱醇、闭环、水解、酯化、格氏反应、N-烃化、碱水解、O-烃化和酸水解共计9步反应制得奥美沙坦酯。
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