- 29339900991-[(2\'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基苯并咪唑
- C26H23N3O3,99%1-[(2\
- 29339900901-[(2'-氰基联苯-4-基)甲基]-2-乙氧基苯并咪唑-7
- 95%以上,其他为水或杂质;医药中间体;
- 29339900991-【（2‘-氰基联苯-4-基）甲基】-2-乙氧基苯并咪唑
- -7-羧酸甲酯99.9%-【（2‘-氰基
- 29339900992-正丙基-4-甲基-6-（1-甲基苯并咪唑-2-基）
- C19H20N4|用作药物替米沙坦中间体
- 29420000001-(1,2,3,6-四氢吡啶-4-基)-1氢-苯并咪唑-2(3氢)-酮
- C12H13N3O精细化工中间体
- 2933990099坎地沙坦
类别循环系统用药（降压药）英文名Candesartan别名CAS号139481-59-7化学名(±)-1-(环己氧代羰基氧代)乙基-[2-乙氧基-1-[[2’-(1H-四氮唑基-5)联苯基-4]甲基]-1H-苯并咪唑-7]羧酸商品属性性状：本品为类白色结晶粉末。主要用途：用于治疗原发性高血压。主要生产工艺：以3-硝基邻苯二甲酸为原料，经过酯化、氯化、重排、脱Boc保护、还原、环合、水解、酯化、烃化、脱保护10步反应得到坎地沙坦酯。- 2934100090噻苯达唑
类别兽用抗寄生虫药英文名Thiabendazole别名CAS号148-79-8化学名2-(4-噻唑基)-1H-苯并咪唑商品属性性状：本品为白色至灰白色无味粉末。主要用途：对动物多种胃肠道线虫均有驱除效果，对成虫效果好，对未成熟虫体也有一定作用。主要生产工艺：苯胺同4-氰基噻唑作用得到N’-苯基-4-噻唑甲脒盐酸盐，再相继用氯酸钠和碱处理，氧化关环成噻苯达唑。- 2936260000甲钴胺
类别：维生素类药物英文名：Mecobalamin别名：甲基维生素B12CAS号：13422-55-4化学名：Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ-甲钴酰胺性状：本品为深红色结晶或结晶性粉末。无臭，无味。有引湿性。遇光不稳定。主要用途：用于治疗神经系统疾病，缓解疼痛和麻木，速缓解神经痛，改善颈椎病引起的疼痛，治疗突发性耳聋等。主要生产工艺：由氰钴胺与碘甲烷反应生成甲钴胺。- 2936260000维生素B12
- 无
类别：维生素类药物英文名：VitaminB12别名：氰钴胺、CyanocobalaminCAS号：68-19-9化学名：Coα-[α-(5,6-二甲基苯并咪唑基)]-Coβ氰钴酰胺性状：本品为深红色结晶或结晶性粉末。无臭，无味。引湿性强。在水或乙醇中略溶，在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。主要用途：主要用于治疗巨幼红细胞贫血、营养性不良、失血性贫血、神经痛及障碍性疾患。主要生产工艺：主要采用发酵法，可由灰色链霉菌发酵制备，也可用薛氏丙酸杆菌发酵。 - 2933399090奥美拉唑
类别消化系统用药（抗溃疡药）英文名Omeprazole别名CAS号73590-58-6化学名5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚砜}-1H-苯并咪唑商品属性性状：本品为白色或类白色结晶性粉末。无臭。遇光易变色。在二氯甲烷中易溶，在甲醇或乙醇中略溶，在丙酮中微溶，在水中不溶，在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解。主要用途：属于质子泵抑制剂，即壁细胞内H+-K+-ATP酶抑制剂，适用于消化性溃疡、反流性食道炎等。主要生产工艺：由2,3,5-三甲基吡啶经氧化、硝化后，再与三氯异氰尿酸直接进行氯化反应得到关键中间体2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物。在过量的甲醇钠存在下与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑同时进行缩合和甲氧基化反应，再经三氯化磷还原和高硼酸钠氧化最终制得奥美拉唑。
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