您所在的位置是：进出口服务网 > 新闻资讯

欧洲药品管理局建议批准针对奥密克戎XBB.1.5的新冠肺炎疫苗

来源：进出口服务网 | 时间：2023/12/14 12:52:17 | 阅读次数：

发布单位：中华人民共和国国家发展和改革委员会

• 发布人：
• 小杨

　2023年10月31日，欧洲药品管理局（EMA）人类药物委员会（CHMP）建议授权一种针对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型奥密克戎XBB.1.5亚变种的改良新冠疫苗。这种名为Nuvaxovid XBB.1.5的疫苗将用于预防12岁以上儿童和成人新冠肺炎。

　　根据EMA和欧洲疾病预防与控制中心（ECDC）此前的建议，需要接种疫苗的12岁以上儿童和成人应接种单剂疫苗，无论其此前的新冠肺炎疫苗接种史。

　　Nuvaxovid XBB.1.5最常见的副作用是注射部位疼痛、压痛、疲劳、头痛、肌肉疼痛和全身不适。

　　信息来源：江苏省技术性贸易措施信息平台

分享

打开微信，点击底部的“发现”,使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。