欧盟修订活性物质胺苯吡菌酮的批准条件

来源：进出口服务网 | 时间：2021/5/7 9:19:31 | 阅读次数：

发布单位：中华人民共和国国家发展和改革委员会

发布人：
小杨

2021年3月16日，欧盟发布条例(EU) 2021/459，修订活性物质胺苯吡菌酮（Fenpyrazamine）的批准条件。成员国最迟应在2021年7月6日之前修订或撤销对含有胺苯吡菌酮的植物保护产品的现有授权，成员国根据(EC) No 1107/2009第46条授予的宽限期应尽可能短，最迟不得超过2022年7月6日。本条例自发布之日起第二十天生效。

　　欧盟条例(EU) No 540/2011附件Part B第25行，胺苯吡菌酮的“纯度”列由以下内容代替：

　　“≥960g/kg

　　以下生产杂质具有毒理学相关，在原药中不得超过以下含量：肼：最大含量<0.0001%（1mg/kg）”

　　“分则”列由以下内容代替：

　　“PART B

　　为实施法规（EC）No 1107/2009条款29（6）的统一原则，应考虑到2012年6月1日的食品链与动物健康常务委员会和2020年5月18日的植物、动物、食品和饲料常务委员会定稿的胺苯吡菌酮的审查报告结论，特别是附件I和II。此条目中给出的纯度基于商业化的工厂生产。”

　　信息来源：tbtguide