在中国抗击新冠肺炎疫情中发挥重要作用的“中国制造”,正帮助世界渡过难关。如果您也想为全球疫情防控提供防疫物资,驰援境外战“疫”,又不知道在出口防疫物资操作流程,请收下金邦国际物流出口事业部为你整理的这份防疫物资(口罩)出口清关指南。
医疗物资报关需要的文件:
1、单证报关所需文件:报关单,发票,箱单,合同,医疗器械注册证,医疗物资声明,生产厂家营业执照,生产厂家生产许可证 产品检测报告;
2、代理报关所需文件:
装箱单(含中文品名,牌子,型号,件数,数量,重量)
医疗器械 注册证
医疗物资声明
生产厂家营业执照
生产厂家生产许可证
产品检测报告
医疗物资声明
非医用物资报关文件
1、单证报关:
报关单
发票
箱单
合同
非医疗物资声明
生产厂家营业执照
产品检测报告
非医用声明;
2、买单报关
装箱单(含中文品名,牌子,型号,件数,数量,重量,生产批号)
生产厂家营业执照
产品检测报告
(二)、防疫物资出口要求:
1.非医用物资出口要求:
生产企业名称,必须在产品或包装或合格证上有显示(英文需要拿经营者备案登记证);
货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章),产品或包装或合格证上必须要有: 执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,成份等;
2.医用防疫物资出口要求:
生产企业营业执照;
医疗器械注册证;
医疗物资声明(表格不能留空,表头不要有模板两个字,盖生产销售单位公章);
医疗器械经生产许可证 ;
厂家的检测合格报告;
生产厂家及注册证商品名称,型号要对应报关单信息,生产公司需要在海关名册内(注册号要在药监局网上能查到此生产公司的信息才有效);
货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章) ,产品或包装或合格证上必须要有: 执行标准,生产批次,厂商名称,厂商地址,生产日期,有效期,医疗器械注册证号,医疗 器械许可证号;
(三)、目前查验部门认定是医用的有以下几种:
外包装有中英文医用字样;
执行的国内产品标准为医用标准;;
产品带有 FDA 或 CE en14683 标志;
海关不管政策如何变动,查验力度如何提高,查验率如何提升,围绕的最主要的就四个字:如实申报。要求变来变去,但是万变不离其宗,总结为:
首先区别医用还是非医用,区分要医用还是非医用之后,按要求提供对应资料,医用和非医用需要提供的核心的区别在于医疗器械注册证
非医用不能有任何体现医用的信息,特别是FDA标识,海关必扣!
需要提供的资料很多,问题高发区是合格证,因为其他资料基本上都有专门的机构/部门出的,只有合格证是工厂自己做的,五花八门,参差不齐
包装/产品/文件信息必须一致!
我司海运还可到以下港口:
CHUNGJIN清津韩国线朝鲜
KWANGYANG光阳韩国线韩国
PYEONGTAEK平泽韩国线韩国
SEOUL首尔韩国线韩国
BUSAN釜山韩国线韩国
INCHON仁川韩国线韩国
KUNSAN群山韩国线韩国
MASAN马山韩国线韩国
POHANG浦项韩国线韩国
ULSAN蔚山韩国线韩国
未尽详情敬请来电或者来我司咨询,我司专业人员定会给你满意的服务体验。青岛金邦国际物流在职人员都是:具备多年操作海运、空运、铁路货物的骨干,具备深厚的服务意识和理念,随时洞悉运输中可能存在的隐患;具备掌握世界各国、各地区代理运作习惯,保持长期良好沟通;具备分析各地区出台海关政策解读和分析,为客户指明可预计分析和隐患;青岛金邦国际物流有限公司成立以来,我们一直以优惠的价钱和优质的服务提供给我们的客户,如果您在进口清关过程中有什么疑问或难题我们能帮你解答的,可24小时来电(包括周六周天)。
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