中国出口
需要经营范围内有医疗器械经营许可证的,进出口权的,才能出口。
用于赠送或代为采购
作为赠送的,或者代关联公司(兄弟公司,母子公司)采购的,要提供采购的厂家或公司的国内生产厂家的相关资质证明文件,与我们进口时要国外提供三证(营业执照,产品医疗器械备案证明,厂家检查报告)一个道理。
金邦国际物流有限公司是商贸部和工&商局批准的具有从事国际货运代理资质的一级货运代理企业。公司秉承十六年国际贸易与物流专业经验,集合了多年从事国际物流,国际贸易及进出口报关专业人才,配备高效完善的计算机操作系统和通信网络,拥有遍布世界各地的庞大的代理网络,可承接全球青岛海运拼箱、空运、海空联运的租船、订舱、目的港代理服务,货物的报关、报检、保险和仓储及相关的集装箱运输、配载等业务,并代理国际海运、空运、铁路、青岛拼箱FOB的进出口业务,包括海运集装箱拼箱分拨,提供Door To Door、Door To CY、CY To CY、CY To Door以及DDU、DDP等多种运输方式。
提醒:非医用口罩注意事项
1、货物里面的每个小包/盒都要有合格证(必须盖章),产品或包装或合格证上必须要有:生产工厂名、产品名称、规格型号、执行标准、生产批次、生产日期、保质日期、成分材质、生产厂家、生产地址、质检章等。(缺一不可)
2、非医用口罩执行的标准必须为非医用标准,产品包装上不能印有FDA和CE EN14683标志。非医用口罩包装上不能出现医用字样(中英文),例如不能出现带有“医用”或英文“Surgical”“Medical”等字样的标志。带有上面字样,标准,标志的其中一种均为医用口罩。
3、口罩印上成份按照百分比(优先按照医疗器械注册证,没有的可以按照检测报告,相加要等于100%。如无纺布40%熔喷布30%过滤棉30%)。
4、生产企业名称,必须在产品或包装或合格证上有显示(英文需要拿经营者备案登记证)。
6、产品检测报告
7、产品要有彩盒,即销售包装 根据北京海关4.18出台了新规,根据非医用口罩和医用口罩分别做出了新要求,仅供大家参考,特别是合格证和包装两方面,大家需要额外注意,按照海关要求提供资质正确出口,以免被查验扣货。
非医用出口要求
出口民用口罩,民用防护服的企业向海关申报时,需提供:
1. 生产厂家营业执照
2. 承诺书(承诺书需要发货人圆公章,尽量扫描原件)
3. 非医疗声明(发货单位需要盖圆公章,尽量清晰,否则有退单补传风险)
4. 发票
5. 箱单
6. 合同
7. 报关委托书
8. 欧盟国家认可的CE认证等。
9. 产品批次号
10. 产品检验报告
11. 产品说明书
12. 合格证(实际货物上每一箱都要放一张,带章)
13. (非医用)
呼吸防护用品GB2626-2006 除了提供全面所需文件外,包装也有了具体要求。
1、包装上一定要求‘“非医用”标识。 非医用标识的书写语言不限,但一定要有。
2、民用(非医用)包装不能出现FDA。 因为FDA标识属于医用标识,美国民用(非医用)的标准是在美国NIOSH注册的,与FDA无关,所以民用写FDA标识基本上都是造假。
3、CE和KN95可以印上。 CE和KN95是可以印上的,只要对应技术标准是非医用的就可以,CE的非医用标准是:EN149-2001+A1:2009,KN95非医用技术标准是:GB2626-2006.
4、合格证上需要有以下信息: 产品名称、型号规格、生产批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、生产厂家、成分含量。以上信息必须印刷书写全面,不限语言,外贴无效。
5、包装要以可零售包装为标准。 简陋的散装是无法通过的,需要采用规范的袋装或是盒装。
6、检测报告上的盖章要和合格证上的工厂章一致,公账必须是红色章。
我司海运进出口还可到达的部分偏点港口:
孔斯蒂图西翁镇(阿根延) Villa Constitucion
萨拉特(阿根延) Zarate
澳大利亚 Australia
阿伯特湾(澳大利亚) Abbot Bay
阿德莱德(澳大利亚) Adelaide
奥尔巴尼(澳大利亚) Albany
阿德罗森(澳大利亚) Ardrossan
巴拉斯特黑德(澳大利亚) Ballast Head
巴罗岛(澳大利亚) Barrow Island
搏尤替角(澳大利亚) Beauty Point
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