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美国FDA批准了三项Gilenya胶囊仿制药的申请
来源：进出口服务网 | 时间：2020/2/24 11:40:09 | 阅读次数：
发布单位：中华人民共和国国家发展和改革委员会
- 发布人：
- 小杨
2019年12月5日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了三项Gilenya (fingolimod)胶囊仿制药的申请，用于治疗复发性成人多发性硬化症（MS）。
MS是一种慢性炎症性自身免疫性中枢神经系统疾病，它会中断大脑和身体其他部位之间的通讯。大多数MS患者经过恢复期（缓解期），就开始进入功能退化期，并表现出新症状，进而进入复发期或爆发期。Gilenya是一种广泛使用的口服治疗药物。
Gilenya最常见的副作用包括头痛、肝酶升高、腹泻、咳嗽、流感、鼻窦炎、背痛、腹痛和四肢疼痛。
信息来源：tbtguide
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