近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)。用于已接受靶向药物sorafenib(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。
上月底,FDA还批准了Keytruda联合化疗(卡铂+紫杉醇或白蛋白结合型紫杉醇[nab-paclitaxel]),用于转移性鳞状非小细胞肺癌(squamous NSCLC)患者的一线治疗,无论其肿瘤PD-L1表达状态如何,Keytruda联合化疗都可以被采用。此次批准,使Keytruda成为首个一线治疗鳞状NSCLC,而不论肿瘤PD-L1表达状态如何的PD-1肿瘤免疫疗法。
首席研究员、马萨诸塞州总医院肝癌研究主任、哈佛医学院医学教授Andrew X. Zhu博士表示:“HCC是成人最常见的癌症类型,尽管近年来已经有了一些进展,但对于晚期复发性疾病的治疗选择仍然有限。”
在全球范围内,肝癌是导致癌症死亡的第二大病因,每年新增78万例,死亡大约75万例。
信息来源:大通福克斯
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