召回原因为,电池腐蚀后导致急救装置间歇性或完全失灵,无法发出急救信号。
2013年12月23日,加拿大卫生部与Linear公司联合宣布对中国产个人急救反应装置实施自愿性召回。
此次被召回的产品名称是个人急救反应装置,该装置表面设有一个紧急按钮,当发生紧急情况时,按下按钮可发出急救信号,产品型号为DXS-LRC、DXS-LRC-LA、DXS-LRP、DXS-LRW。2013年6月~2013年8月在加拿大销售。
此次被召回的产品在加拿大销售数量约为97个。召回原因为,电池腐蚀后导致急救装置间歇性或完全失灵,无法发出急救信号。截至目前, Linear公司接到1起产品操作失灵的事故报告,加拿大卫生部尚未接到事故报告。
为此,加拿大卫生部建议消费者联系Linear公司免费更换。
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