据加纳《写真报》报道,近日,加纳食品与药品管理局(FDB)在进行全国药品抽查中发现两批次产自中国的抗生素不符合标准。这两批次药品分别为石家庄制药集团欧意药业有限公司生产的批号为08C0701的盐酸环丙沙星(Cipro-Dor)和山东瑞阳制药有限公司生产的批号为071201的阿莫西林500毫克、批号为071202的克拉维酸(Cluvulanic Acid)125毫克。
FDB行政长官Stephen K.Opuni在其签署的声明中指出,该两批次药品在FDB实验室检测中被发现不符合由生产商提供的说明书中的成分,并存在严重质量问题。FDB已勒令其在各经销点和药店下架。
同时,FDB表示,出现问题的药品仅为上述两批号,两公司出口到加的其他药品经查并无质量问题。经销商认为,药品药力失效问题与药品储存不当也有一定关系,并表示会尽快更换质量合格的药品上架,同时通过媒体通知购买该批号问题药品的民众,为其退款或更换合格药品。
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